Utilisation : Ce produit est destiné uniquement à la recherche.
Toutes les informations sur les produits présentes sur ce site sont fournies à titre éducatif uniquement. Toute forme d’introduction dans le corps humain ou animal est strictement interdite par la loi. Ce produit doit être manipulé uniquement par des professionnels agréés et qualifiés. Il ne s’agit pas d’un médicament, d’un aliment ou d’un cosmétique et il ne doit pas être présenté, utilisé ou étiqueté comme tel.
RAD-150 (TLB-150) 10mg/capsule, 60 caps
RAD-150 (TLB-150) est un dérivé ester benzoate du RAD-140 (Testolone) conçu comme une prodrogue qui subit une hydrolyse de l'ester pour libérer le RAD-140 en tant qu'agoniste actif du récepteur aux androgènes (RA).
Pendant notre changement d’emballage, vous pouvez recevoir des produits avec l’ancienne ou la nouvelle étiquette. La formulation, la pureté et la qualité restent exactement les mêmes, selon nos standards.
- Carte de crédit
- Virement bancaire (SEPA instantané)
- Virement bancaire (ACH)
- Wise
- Revolut
- Zelle
- Remitly
- Western Union
- Chime
- Autres
-25% sur tout – jusqu’au 31 octobre
25% sur les prix habituels, en remplacement des autres soldes. Cumulable uniquement avec la remise crypto.
Expédition le jour même pour les commandes aux États-Unis passées avant 12 h EST.
Voir la politique de livraison →Chaque lot est testé pour sa pureté, sa puissance et sa qualité.
Voir les résultats d’analyse →RAD-150 (TLB-150) est un dérivé ester benzoate du RAD-140 (Testolone) conçu comme une prodrogue qui subit une hydrolyse de l'ester pour libérer le RAD-140 en tant qu'agoniste actif du récepteur aux androgènes (RA). L'ajout de l'ester benzoate modifie les propriétés physico-chimiques de la molécule mère, ce qui fait du RAD-150 un outil de recherche utile pour étudier les stratégies de conception de prodrogues, la chimie de l'estérification et les mécanismes de conversion métabolique. Des études expérimentales ont examiné ses interactions avec les voies de signalisation médiées par le RA, la dynamique de liaison ligand-récepteur et la régulation transcriptionnelle associée au récepteur après conversion en espèce active. Les applications de recherche comprennent la pharmacologie des prodrogues, les études d'hydrolyse des esters, l'étude de la signalisation du récepteur aux androgènes, l'analyse des relations structure-activité et l'évaluation mécanistique des modulateurs estérifiés du récepteur aux androgènes.
- Haute pureté – Pureté de 99 % garantie
- Testé de manière indépendante en laboratoire
- Qualité de grade recherche
- Réservé à la recherche en laboratoire
Structure moléculaire 3D
Faites glisser pour pivoter · faites défiler pour zoomer| Formule chimique | C27H20ClN5O3 |
|---|---|
| Synonymes | TLB-150 Benzoate, ester benzoate de RAD-140 |
| Masse molaire | 497.93 g/mol |
| Numéro CAS | 1208070-53-4 |
| PubChem CID | 68547459 |
| Teneur totale en composé | 600 mg (10 mg par gélule) |
| Durée de conservation | 36 mois |
Les résultats concernent l’échantillon analysé. Vérifiez le lot et la date du rapport.
Quelle est la justification de l'estérification du RAD-140 pour obtenir le RAD-150 ?
Le RAD-150 intègre une modification ester benzoate du squelette du RAD-140, créant une prodrogue conçue pour être convertie métaboliquement en composé parent.
Cette estérification modifie les caractéristiques physico-chimiques et métaboliques de la molécule, ce qui fait du RAD-150 un outil de recherche utile pour étudier les stratégies de conception de prodrogues, les mécanismes d'hydrolyse des esters et l'impact des modifications structurelles sur le devenir du composé.
De telles approches sont couramment utilisées en chimie médicinale pour examiner la manière dont les dérivés esters influencent le comportement des composés parents.
Le RAD-150 est-il lui-même pharmacologiquement actif, ou nécessite-t-il une conversion en RAD-140 ?
Le RAD-150 agit principalement comme une prodrogue qui subit une hydrolyse de l'ester pour libérer le RAD-140. Le processus de conversion est au cœur de son utilité en recherche, permettant aux chercheurs d'examiner les voies d'activation métabolique, la pharmacologie des prodrogues et la relation entre les composés estérifiés et leurs métabolites actifs.
Après hydrolyse, le RAD-140 libéré conserve son profil caractéristique d'interaction avec le récepteur aux androgènes, ce qui fait du RAD-150 un outil précieux pour les études de conversion des composés et de signalisation médiée par le récepteur.
Qu'est-ce qui distingue le RAD-150 des autres SARM dans la recherche en pharmacologie ?
Le RAD-150 se distingue par sa conception de prodrogue estérifiée, alors que la plupart des SARM sont étudiés sous leur forme active non estérifiée. Cette caractéristique rend le RAD-150 utile pour les études portant sur la chimie de l'estérification, les mécanismes de conversion métabolique, les relations structure-activité et la pharmacologie comparative entre composés parents et dérivés esters.
Sa conception fournit un modèle distinct pour étudier la manière dont les modifications chimiques influencent les propriétés des modulateurs du récepteur aux androgènes.
