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AC-262 (Accadrine) 10mg/capsule, 60 caps
L'AC-262 (Accadrine) est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) caractérisé par une liaison sélective selon les tissus au récepteur aux androgènes (RA).
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L'intérêt de la recherche porte sur son profil d'activation différentiel dans les modèles de tissus musculo-squelettiques par rapport à d'autres modèles de tissus exprimant le RA, ce qui le distingue des ligands stéroïdiens non sélectifs du RA.
Les applications de recherche comprennent les tests d'affinité de liaison au RA, les études comparatives de sélectivité tissulaire et l'étude des relations structure-activité des SARM.
- Haute pureté – Pureté de 99 % garantie
- Testé de manière indépendante en laboratoire
- Qualité de grade recherche
- Réservé à la recherche en laboratoire
Structure moléculaire 3D
Faites glisser pour pivoter · faites défiler pour zoomer| Formule chimique | C18H18N2O |
|---|---|
| Synonymes | AC-262536, 870888-46-3, UNII-U8VS41J5O6, U8VS41J5O6 |
| Masse molaire | 278.3 g/mol |
| Numéro CAS | 870888-46-3 |
| PubChem CID | 44512434 |
| Teneur totale en composé | 600mg (10mg par gélule) |
| Durée de conservation | 36 mois |
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Qu'est-ce qui distingue l'AC-262 des agonistes stéroïdiens du récepteur aux androgènes dans la recherche sur la liaison aux récepteurs ?
L'AC-262 est un ligand non stéroïdien du récepteur aux androgènes (RA) dérivé de l'arylpropionamide, structurellement différent des agonistes du RA à base stéroïdienne. Ce squelette chimique distinct produit des conformations réceptorielles uniques lors de la liaison, influençant le recrutement des corégulateurs et l'activité transcriptionnelle en aval.
Par conséquent, l'AC-262 est fréquemment utilisé dans les études de pharmacologie comparative des récepteurs et des relations structure-activité (SAR) visant à comprendre comment l'architecture du ligand affecte l'activation du RA, le biais de signalisation et les résultats d'expression génique.
Comment la sélectivité tissulaire de l'AC-262 est-elle évaluée dans les modèles de recherche ?
La sélectivité tissulaire est généralement évaluée en comparant l'activité transcriptionnelle médiée par le RA dans plusieurs systèmes expérimentaux exprimant le RA, à l'aide de tests de gènes rapporteurs, du profilage de l'expression génique et d'études d'activation des voies.
Les différences de puissance, d'efficacité et de production transcriptionnelle entre les systèmes modèles éclairent la modulation sélective du RA. La combinaison de ces mesures fonctionnelles avec les données de liaison au récepteur aide à distinguer les effets liés à l'affinité pour le récepteur de ceux qui résultent de la signalisation en aval et des interactions avec les corégulateurs.
Quels formats de tests sont couramment utilisés pour évaluer l'activité de l'AC-262 sur le récepteur aux androgènes ?
Les approches standard comprennent des essais de liaison compétitive au récepteur pour déterminer l'affinité relative pour le RA et des essais de transactivation cellulaires utilisant des constructions rapporteurs sensibles au RA pour quantifier l'activité fonctionnelle.
Des études complémentaires intègrent souvent des tests de recrutement des coactivateurs, des analyses d'expression génique et un profilage comparatif des ligands afin de caractériser les profils d'activation du récepteur. Ensemble, ces méthodes fournissent une évaluation complète de la liaison au récepteur, de l'efficacité de signalisation et de la modulation sélective du récepteur aux androgènes.
