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RAD-150 (TLB-150) 10mg/capsule, 60 caps
RAD-150 (TLB-150) es un derivado éster benzoato de RAD-140 (Testolone) diseñado como profármaco que experimenta hidrólisis del éster para liberar RAD-140 como agonista activo del receptor de andrógenos (AR).
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Ver resultados de laboratorio →RAD-150 (TLB-150) es un derivado éster benzoato de RAD-140 (Testolone) diseñado como profármaco que experimenta hidrólisis del éster para liberar RAD-140 como agonista activo del receptor de andrógenos (AR). La adición del éster benzoato modifica las propiedades fisicoquímicas de la molécula original, lo que convierte a RAD-150 en una herramienta de investigación útil para investigar estrategias de diseño de profármacos, la química de esterificación y los mecanismos de conversión metabólica. Los estudios experimentales han examinado sus interacciones con las vías de señalización mediadas por el AR, la dinámica de unión ligando-receptor y la regulación transcripcional asociada al receptor tras su conversión en la especie activa. Las aplicaciones de investigación incluyen la farmacología de profármacos, estudios de hidrólisis de ésteres, la investigación de la señalización del receptor de andrógenos, el análisis de relaciones estructura-actividad y la evaluación mecanística de moduladores esterificados del receptor de andrógenos.
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Estructura molecular 3D
Arrastra para girar · desplaza para hacer zoom| Fórmula química | C27H20ClN5O3 |
|---|---|
| Sinónimos | TLB-150 Benzoate, éster benzoato de RAD-140 |
| Masa molar | 497.93 g/mol |
| Número CAS | 1208070-53-4 |
| PubChem CID | 68547459 |
| Contenido total del compuesto | 600 mg (10 mg por cápsula) |
| Vida útil | 36 meses |
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¿Cuál es el fundamento de esterificar RAD-140 para obtener RAD-150?
RAD-150 incorpora una modificación con éster benzoato del andamiaje de RAD-140, creando un profármaco diseñado para su conversión metabólica en el compuesto original.
Esta esterificación altera las características fisicoquímicas y metabólicas de la molécula, lo que convierte a RAD-150 en una herramienta de investigación útil para investigar estrategias de diseño de profármacos, mecanismos de hidrólisis de ésteres y el impacto de la modificación estructural en la disposición del compuesto.
Estos enfoques se utilizan habitualmente en química médica para examinar cómo los derivados éster influyen en el comportamiento de los compuestos originales.
¿Es RAD-150 farmacológicamente activo por sí mismo o requiere su conversión en RAD-140?
RAD-150 actúa principalmente como profármaco que experimenta hidrólisis del éster para liberar RAD-140. El proceso de conversión es fundamental para su utilidad en investigación, ya que permite a los investigadores examinar las vías de activación metabólica, la farmacología de profármacos y la relación entre los compuestos esterificados y sus metabolitos activos.
Tras la hidrólisis, el RAD-140 liberado conserva su perfil característico de interacción con el receptor de andrógenos, lo que convierte a RAD-150 en una herramienta valiosa para estudios de conversión de compuestos y de señalización mediada por receptores.
¿Qué distingue a RAD-150 de otros SARM en la investigación farmacológica?
RAD-150 se distingue por su diseño de profármaco esterificado, mientras que la mayoría de los SARM se investigan en sus formas activas no esterificadas.
Esta característica hace que RAD-150 sea útil para estudios que examinan la química de esterificación, los mecanismos de conversión metabólica, las relaciones estructura-actividad y la farmacología comparada entre los compuestos originales y sus derivados éster.
Su diseño proporciona un modelo característico para investigar cómo la modificación química influye en las propiedades de los moduladores del receptor de andrógenos.
