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RAD-150 (TLB-150) 10mg/capsule, 60 caps
RAD-150 (TLB-150) ist ein Benzoatester-Derivat von RAD-140 (Testolone), das als Prodrug konzipiert ist und durch Esterhydrolyse RAD-140 als aktiven Agonisten des Androgenrezeptors (AR) freisetzt.
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Laborergebnisse ansehen →RAD-150 (TLB-150) ist ein Benzoatester-Derivat von RAD-140 (Testolone), das als Prodrug konzipiert ist und durch Esterhydrolyse RAD-140 als aktiven Agonisten des Androgenrezeptors (AR) freisetzt. Die Einführung des Benzoatesters verändert die physikochemischen Eigenschaften des Ausgangsmoleküls, was RAD-150 zu einem nützlichen Forschungswerkzeug zur Untersuchung von Prodrug-Designstrategien, Veresterungschemie und metabolischen Umwandlungsmechanismen macht. Experimentelle Studien haben seine Wechselwirkungen mit AR-vermittelten Signalwegen, die Dynamik der Ligand-Rezeptor-Bindung und die rezeptorassoziierte Transkriptionsregulation nach der Umwandlung in die aktive Spezies untersucht. Zu den Forschungsanwendungen zählen die Prodrug-Pharmakologie, Studien zur Esterhydrolyse, die Untersuchung der Androgenrezeptor-Signalgebung, die Analyse von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und die mechanistische Bewertung veresterter Androgenrezeptor-Modulatoren.
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3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C27H20ClN5O3 |
|---|---|
| Synonyme | TLB-150 Benzoat, RAD-140-Benzoatester |
| Molare Masse | 497.93 g/mol |
| CAS-Nummer | 1208070-53-4 |
| PubChem CID | 68547459 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 600 mg (10 mg pro Kapsel) |
| Haltbarkeit | 36 Monate |
Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.
Was ist der Grund für die Veresterung von RAD-140 zu RAD-150?
RAD-150 enthält eine Benzoatester-Modifikation des RAD-140-Gerüsts und bildet so ein Prodrug, das für die metabolische Umwandlung in die Ausgangsverbindung konzipiert ist.
Diese Veresterung verändert die physikochemischen und metabolischen Eigenschaften des Moleküls, was RAD-150 zu einem nützlichen Forschungswerkzeug zur Untersuchung von Prodrug-Designstrategien, Mechanismen der Esterhydrolyse und des Einflusses struktureller Modifikationen auf die Disposition der Verbindung macht.
Solche Ansätze werden in der medizinischen Chemie häufig eingesetzt, um zu untersuchen, wie Esterderivate das Verhalten von Ausgangsverbindungen beeinflussen.
Ist RAD-150 selbst pharmakologisch aktiv, oder muss es zu RAD-140 umgewandelt werden?
RAD-150 fungiert in erster Linie als Prodrug, das durch Esterhydrolyse RAD-140 freisetzt. Der Umwandlungsprozess ist zentral für seinen Forschungsnutzen und ermöglicht es Forschenden, metabolische Aktivierungswege, die Prodrug-Pharmakologie und die Beziehung zwischen veresterten Verbindungen und ihren aktiven Metaboliten zu untersuchen.
Nach der Hydrolyse behält das freigesetzte RAD-140 sein charakteristisches Interaktionsprofil am Androgenrezeptor bei, was RAD-150 zu einem wertvollen Werkzeug für Studien zur Umwandlung von Verbindungen und zur rezeptorvermittelten Signalgebung macht.
Was unterscheidet RAD-150 in der Pharmakologieforschung von anderen SARMs?
RAD-150 zeichnet sich durch sein verestertes Prodrug-Design aus, während die meisten SARMs in ihrer aktiven, nicht veresterten Form untersucht werden. Dieses Merkmal macht RAD-150 nützlich für Studien zur Veresterungschemie, zu metabolischen Umwandlungsmechanismen, zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen und zur vergleichenden Pharmakologie von Ausgangsverbindungen und Esterderivaten.
Sein Design bietet ein eigenständiges Modell zur Untersuchung, wie chemische Modifikationen die Eigenschaften von Androgenrezeptor-Modulatoren beeinflussen.
