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BAM-15 3000mg (50mg/capsule)
Le BAM-15 est un composé découplant mitochondrial synthétique étudié pour ses propriétés moléculaires, avec un intérêt de recherche particulier pour ses interactions avec les mécanismes de transport des protons dans des modèles expérimentaux.
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En tant que découplant chimique, il est étudié pour sa capacité à dissocier le gradient de protons mitochondrial de la synthèse d'ATP, ce qui distingue son mécanisme de celui des découplants classiques dans la recherche comparative en bioénergétique.
Les applications de recherche comprennent les études de bioénergétique mitochondriale, la recherche sur les voies de transport des protons et la pharmacologie comparative des découplants.
- Haute pureté – Pureté de 99 % garantie
- Testé de manière indépendante en laboratoire
- Qualité de grade recherche
- Réservé à la recherche en laboratoire
Structure moléculaire 3D
Faites glisser pour pivoter · faites défiler pour zoomer| Formule chimique | C16H10F2N6O |
|---|---|
| Synonymes | N5,N6-bis(2-fluorophenyl)-;BAM 15 (N5,N6-bis(2-Fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine) |
| Masse molaire | 340.29 g/mol |
| Numéro CAS | 210302-17-3 |
| PubChem CID | 565708 |
| Teneur totale en composé | 3000mg (50mg par gélule) |
| Durée de conservation | 36 mois |
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Quels tests de taux de consommation d'oxygène sont utilisés pour caractériser l'activité de découplage mitochondrial du BAM-15 ?
Les analyseurs de flux extracellulaire (plateformes de respirométrie de type Seahorse) et les électrodes à oxygène de type Clark sont des outils standard pour mesurer l'effet du BAM-15 sur le taux de consommation d'oxygène (OCR) dans des préparations cellulaires et de mitochondries isolées. Les chercheurs mesurent généralement la respiration basale, puis introduisent le BAM-15 pour évaluer l'ampleur de la respiration découplée (consommation d'oxygène non couplée à la synthèse d'ATP), suivie de titrages à l'oligomycine et aux inhibiteurs de la chaîne de transport d'électrons afin de résoudre pleinement le profil bioénergétique et de confirmer le mécanisme de transport des protons.
Comment l'effet du BAM-15 sur le potentiel de membrane mitochondrial est-il mesuré dans les modèles de recherche cellulaires ?
Des colorants potentiométriques fluorescents (tels que le TMRM ou le JC-1) associés à la cytométrie en flux ou à la microscopie à fluorescence sont utilisés pour mesurer les variations du potentiel de membrane mitochondrial après exposition au BAM-15, ce qui permet aux chercheurs de quantifier le degré de dissipation du gradient de protons sur une gamme de concentrations. Ces mesures sont généralement couplées à des dosages parallèles des niveaux d'ATP afin de caractériser la relation entre les variations du potentiel de membrane et les conséquences bioénergétiques en aval dans le modèle cellulaire spécifique étudié.
Quelles recherches comparatives ont examiné le BAM-15 par rapport à d'autres découplants mitochondriaux chimiques ?
La recherche comparative en bioénergétique a examiné le BAM-15 par rapport à d'autres composés de la classe des protonophores, avec un intérêt de recherche particulier pour les profils de sélectivité distinguant les effets sur la membrane mitochondriale interne de ceux sur la membrane plasmique. Ces études utilisent généralement des tests parallèles d'OCR et de potentiel de membrane sur plusieurs composés découplants à des concentrations équivalentes, ce qui permet aux chercheurs de caractériser la puissance relative, les fenêtres de sélectivité et les relations structure-activité au sein de cette classe de composés.
