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BAM-15 3000mg (50mg/capsule)
BAM-15 es un compuesto desacoplante mitocondrial sintético estudiado por sus propiedades moleculares, con especial interés de investigación en sus interacciones con los mecanismos de transporte de protones en modelos experimentales.
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Como desacoplante químico, se estudia por su capacidad para disociar el gradiente de protones mitocondrial de la síntesis de ATP, lo que distingue su mecanismo del de los desacoplantes clásicos en la investigación bioenergética comparada.
Las aplicaciones de investigación incluyen estudios de bioenergética mitocondrial, investigación de las vías de transporte de protones y farmacología comparada de desacoplantes.
- Alta pureza – Pureza del 99% garantizada
- Analizado por laboratorio independiente
- Calidad de grado de investigación
- Solo para uso en investigación de laboratorio
Estructura molecular 3D
Arrastra para girar · desplaza para hacer zoom| Fórmula química | C16H10F2N6O |
|---|---|
| Sinónimos | N5,N6-bis(2-fluorophenyl)-;BAM 15 (N5,N6-bis(2-Fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine) |
| Masa molar | 340.29 g/mol |
| Número CAS | 210302-17-3 |
| PubChem CID | 565708 |
| Contenido total del compuesto | 3000mg (50mg por cápsula) |
| Vida útil | 36 meses |
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¿Qué ensayos de tasa de consumo de oxígeno se utilizan para caracterizar la actividad desacoplante mitocondrial de BAM-15?
Los analizadores de flujo extracelular (plataformas de respirometría tipo Seahorse) y los electrodos de oxígeno tipo Clark son herramientas estándar para medir el efecto de BAM-15 sobre la tasa de consumo de oxígeno (OCR) en preparaciones celulares y de mitocondrias aisladas. Los investigadores suelen medir la respiración basal y después introducir BAM-15 para evaluar la magnitud de la respiración desacoplada (consumo de oxígeno no acoplado a la síntesis de ATP), seguida de titulaciones con oligomicina e inhibidores de la cadena de transporte de electrones para resolver por completo el perfil bioenergético y confirmar el mecanismo de transporte de protones.
¿Cómo se mide el efecto de BAM-15 sobre el potencial de membrana mitocondrial en modelos de investigación celulares?
Para medir los cambios en el potencial de membrana mitocondrial tras la exposición a BAM-15 se utilizan colorantes potenciométricos fluorescentes (como TMRM o JC-1) combinados con citometría de flujo o microscopía de fluorescencia, lo que permite a los investigadores cuantificar el grado de disipación del gradiente de protones en un intervalo de concentraciones. Estas mediciones suelen acompañarse de ensayos paralelos de niveles de ATP para caracterizar la relación entre los cambios del potencial de membrana y las consecuencias bioenergéticas posteriores en el modelo celular concreto en estudio.
¿Qué investigaciones comparativas han examinado BAM-15 frente a otros desacoplantes mitocondriales químicos?
La investigación bioenergética comparada ha examinado BAM-15 frente a otros compuestos de la clase de los protonóforos, con especial interés en los perfiles de selectividad que distinguen los efectos sobre la membrana mitocondrial interna de los efectos sobre la membrana plasmática. Estos estudios suelen emplear ensayos paralelos de OCR y de potencial de membrana con varios desacoplantes a concentraciones equivalentes, lo que permite a los investigadores caracterizar la potencia relativa, las ventanas de selectividad y las relaciones estructura-actividad dentro de esta clase de compuestos.
