Verwendung: Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
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Enclomiphene 12.5mg/capsule, 60 caps
Enclomiphene ist das trans-Isomer von Clomiphen, einem selektiven Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) der Triphenylethylen-Klasse.
Während der Umstellung unserer Verpackung erhalten Sie möglicherweise Produkte mit dem bisherigen oder dem neuen Etikett. Formulierung, Reinheit und Qualität bleiben nach unseren Standards genau gleich.
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Jede Charge wird auf Reinheit, Wirksamkeit und Qualität geprüft.
Laborergebnisse ansehen →Enclomiphene ist das trans-Isomer von Clomiphen, einem selektiven Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) der Triphenylethylen-Klasse. Kompetitive Bindungsassays dokumentieren eine Affinität im niedrigen nanomolaren Bereich für ERα und ERβ mit funktionellem Antagonismus an östrogenresponsiven Promotorelementen in zellbasierten Reportermodellen.
Präklinische Modelle nutzen sein ER-antagonistisches Profil an der HPG-Achse, um die Dynamik der Gonadotropinsekretion und die Architektur der hypothalamisch-hypophysären Rückkopplung zu untersuchen.
Verwandte Verbindungen in unserem P.C.T-Sortiment: Clomiphene mit 25mg/capsule, Tamoxifen mit 20mg/capsule und Anastrozole mit 0.5mg/capsule.
- Hohe Reinheit – 99 % Reinheit garantiert
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- Forschungsqualität
- Ausschließlich für die Laborforschung bestimmt
3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C26H28CINO |
|---|---|
| Synonyme | Clomiphen, Clomifen, trans-Clomiphen, Enclomifen, trans-Clomifen, Transclomifenum |
| Molare Masse | 405.96 g/mol |
| CAS-Nummer | 15690-57-0 |
| PubChem CID | 1548953 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 750 mg (12.5 mg pro Kapsel) |
| Haltbarkeit | 36 Monate |
Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.
Warum wird in der Forschung zur HPG-Achse Enclomiphene anstelle von Clomiphen eingesetzt?
Clomiphen ist ein racemisches Gemisch aus Enclomiphene (trans-Isomer) und Zuclomiphen (cis-Isomer). Zuclomiphen hat eine Plasmahalbwertszeit von etwa 30 Tagen und zeigt eine östrogenagonistische Aktivität, die mechanistische Studien verfälscht.
Die Halbwertszeit von Enclomiphene von etwa 10 Stunden und sein klares ER-antagonistisches Profil ermöglichen eine präzisere Untersuchung der Rückkopplung der HPG-Achse ohne den kumulativen östrogenen Hintergrund, der durch die Akkumulation von Zuclomiphen entsteht.
Wie hoch ist die Plasmahalbwertszeit von Enclomiphene in präklinischen Modellen?
Enclomiphene hat eine Plasmahalbwertszeit von etwa 10 Stunden; die maximale Serumkonzentration wird in pharmakokinetischen Studien innerhalb von 2–3 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Diese kurze Halbwertszeit steht im Gegensatz zu Zuclomiphen (t½ ~30 Tage), verhindert eine Akkumulation und ermöglicht sauberere Auswaschphasen in Studiendesigns.
Mit welchen Rezeptoren interagiert Enclomiphene, und wie beeinflusst dies die LH-Sekretion?
Enclomiphene antagonisiert ERα und ERβ kompetitiv. Auf hypothalamischer Ebene verringert der ER-Antagonismus die östrogenvermittelte negative Rückkopplung auf die GnRH-Pulsatilität, wodurch der GnRH-Antrieb auf die gonadotropen Zellen der Hypophyse zunimmt und folglich die LH- und FSH-Sekretion ansteigt.
Dieser Mechanismus wird in präklinischen Modellen untersucht, die die Rückkopplungsarchitektur der HPG-Achse und die Gonadotropinregulation erforschen.
