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GW-501516 (Cardarine) 10mg/capsule, 60 caps
GW-501516 (Cardarine) ist ein synthetischer Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors delta (PPARδ), eines ligandenaktivierten Kernrezeptors, der die transkriptionelle Aktivität durch Interaktion mit spezifischen DNA-Response-Elementen reguliert.
Während der Umstellung unserer Verpackung erhalten Sie möglicherweise Produkte mit dem bisherigen oder dem neuen Etikett. Formulierung, Reinheit und Qualität bleiben nach unseren Standards genau gleich.
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Laborergebnisse ansehen →GW-501516 (Cardarine) ist ein synthetischer Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors delta (PPARδ), eines ligandenaktivierten Kernrezeptors, der die transkriptionelle Aktivität durch Interaktion mit spezifischen DNA-Response-Elementen reguliert. Die hochaffine Bindung an PPARδ induziert Konformationsänderungen des Rezeptors, die die Rekrutierung von Koregulatoren, die Bildung von Transkriptionskomplexen und die Modulation der nachgelagerten Genexpression fördern. Zu den Forschungsanwendungen zählen die PPARδ-Pharmakologie, die Kernrezeptor-Signalgebung, die Transkriptionsregulation, Studien zu Ligand-Rezeptor-Interaktionen, Untersuchungen zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen sowie vergleichende Analysen von Agonisten der PPAR-Familie.
Ebenfalls in unserem SARMs-Sortiment: S4 (Andarine) mit 25mg/capsule und RAD-140 (Testolone) mit 10mg/capsule. Erhältlich in Mehrfachpackungen: S4 + GW-501516 Stack und S4 + S23 + GW-501516 Value Pack
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3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C21H18F3NO3S2 |
|---|---|
| Synonyme | Endurobol, GW501516, GW 501516, GW-501516, 2-[2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid |
| Molare Masse | 453.50 g/mol |
| CAS-Nummer | 317318-70-0 |
| PubChem CID | 9803963 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 600 mg (10 mg pro Kapsel) |
Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.
Wie unterscheidet sich die PPARδ-Selektivität von GW-501516 von PPARα- und PPARγ-Agonisten?
GW-501516 weist eine hohe Selektivität für PPARδ gegenüber anderen Mitgliedern der Familie der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren auf. Diese Selektivität ermöglicht die Untersuchung PPARδ-abhängiger transkriptioneller Aktivität ohne die störenden Rezeptorinteraktionen, die mit PPARα- oder PPARγ-Agonisten verbunden sind.
Daher wird GW-501516 häufig in Studien zur Rezeptor-Subtyp-Spezifität, zur Rekrutierung von Koregulatoren und zur ligandenabhängigen Kernrezeptor-Signalgebung eingesetzt.
Was ist der Wirkmechanismus von GW-501516 am PPARδ-Rezeptor?
GW-501516 bindet mit hoher Affinität an PPARδ und fördert die Rezeptoraktivierung, die Heterodimerisierung mit dem Retinoid-X-Rezeptor (RXR) sowie die Rekrutierung transkriptioneller Koregulatoren. Dieser Prozess erleichtert den Aufbau von Transkriptionskomplexen und die Modulation der nachgelagerten Genexpression.
Diese Eigenschaften machen GW-501516 zu einem wertvollen Werkzeug zur Untersuchung von PPARδ-Signalmechanismen, der Transkriptionsregulation und von Ligand-Rezeptor-Interaktionen.
Warum wird GW-501516 in der PPARδ-Forschung häufig als Referenzverbindung eingesetzt?
A: GW-501516 besitzt ein gut charakterisiertes pharmakologisches Profil, eine hohe Rezeptorselektivität und ist in der wissenschaftlichen Literatur umfassend dokumentiert. Diese Eigenschaften haben es als vielfach eingesetzte Referenzverbindung für Studien zur PPARδ-Pharmakologie, zur Kernrezeptor-Signalgebung, zur Charakterisierung von Transkriptionswegen, zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen und für vergleichende Untersuchungen von Agonisten der PPAR-Familie etabliert.
