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5-Amino-1MQ 50mg/capsule, 60 caps
5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylchinoliniumiodid) ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), eines Enzyms, das an der Methylierung von Nicotinamid und an zellulären Verwertungswegen von Methylgruppendonoren beteiligt ist.
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Laborergebnisse ansehen →5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylchinoliniumiodid) ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), eines Enzyms, das an der Methylierung von Nicotinamid und an zellulären Verwertungswegen von Methylgruppendonoren beteiligt ist.
Durch die Hemmung der NNMT-Aktivität moduliert 5-Amino-1MQ enzymatische Prozesse, die mit dem Nicotinamid-Stoffwechsel, der Regulation von Methylierungsnetzwerken und intrazellulären kofaktorassoziierten Signalsystemen in Verbindung stehen.
Experimentelle Untersuchungen haben die Beziehung zwischen der NNMT-Hemmung und Regulationswegen untersucht, die den Nicotinamid-Umsatz, die Methylierungsdynamik, Mechanismen der Transkriptionskontrolle und nachgelagerte Signaltransduktionsprozesse betreffen.
Sein gut charakterisiertes pharmakologisches Profil hat 5-Amino-1MQ als wertvolles Forschungswerkzeug zur Untersuchung der NNMT-Enzymbiologie, von Enzym-Inhibitor-Interaktionen, der Regulation von Methylierungswegen, Nicotinamid-assoziierter Stoffwechselnetzwerke und von Struktur-Wirkungs-Beziehungen NNMT-gerichteter Verbindungen etabliert. Zu den Forschungsanwendungen zählen die NNMT-Pharmakologie, Studien zur Methyltransferase-Signalgebung, Untersuchungen zur enzymatischen Regulation und die mechanistische Bewertung von Nicotinamid-Methylierungswegen.
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- Unabhängig laborgeprüft
- Forschungsqualität
- Ausschließlich für die Laborforschung bestimmt
3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C10H11N2+ |
|---|---|
| Synonyme | 5-amino-1-methylquinolinium, SCHEMBL6403148 CHEMBL4116828, ZINC552049, STL196667 |
| Molare Masse | 159.21 g/mol (cation) |
| CAS-Nummer | 42464-96-0 (iodide reference) |
| PubChem CID | 950107 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 3,000 mg (50 mg pro Kapsel) |
| Haltbarkeit | 36 Monate |
Swisschems bezeichnet das Produkt als 5-Amino-1-methylchinoliniumiodid. Der verlinkte Laborbericht zur Charge RC0226-NC (2. Oktober 2026) nennt ausdrücklich „5-amino 1mq w Iodide“. Dies gilt für die untersuchte Probe; nicht alle weiteren Berichte nennen das Gegenion. Das Vorderetikett zeigt nur das Kation. Die nominellen 50 mg pro Kapsel bleiben unverändert; die Unterlagen klären nicht, ob dies das Kation oder das gesamte Salz bezeichnet.
| Kation (Vorderetikett) | C10H11N2+ · 159.21 g/mol · PubChem CID 950107 |
|---|---|
| Iodidsalz (Herstellerreferenz) | C10H11IN2 · 286.11 g/mol · CAS 42464-96-0 · PubChem CID 66522933 |
Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.
Welches Enzym hemmt 5-Amino-1MQ?
5-Amino-1MQ hemmt selektiv die Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), ein Methyltransferase-Enzym, das die Übertragung einer Methylgruppe von S-Adenosylmethionin (SAM) auf Nicotinamid katalysiert, wobei 1-Methylnicotinamid entsteht. Da NNMT eine zentrale Stellung innerhalb der Nicotinamid-Methylierungswege einnimmt, ist sie zu einem wichtigen Target für Untersuchungen zur Enzymregulation, zur Verwertung von Methylgruppendonoren, zu kofaktorassoziierten Signalnetzwerken und zur Methyltransferase-Pharmakologie geworden.
Wie unterscheidet sich 5-Amino-1MQ in der Signalwegforschung von Verbindungen wie NMN und NR?
NMN und NR werden häufig im Zusammenhang mit Nicotinamid-assoziierten Stoffwechselwegen untersucht, während 5-Amino-1MQ über eine selektive Hemmung der NNMT wirkt.
Dieser eigenständige Mechanismus macht 5-Amino-1MQ zu einem nützlichen Forschungswerkzeug zur Untersuchung der enzymatischen Regulation des Nicotinamid-Umsatzes, der Dynamik von Methylierungswegen, von Enzym-Inhibitor-Interaktionen und von Regulationsprozessen im Zusammenhang mit der NNMT-Aktivität.
Vergleichende Untersuchungen setzen diese Verbindungen häufig ein, um unterschiedliche Aspekte Nicotinamid-bezogener biochemischer Netzwerke zu erforschen.
Warum wird 5-Amino-1MQ in der NNMT-Forschung so häufig eingesetzt?
5-Amino-1MQ besitzt ein gut charakterisiertes pharmakologisches Profil und eine hohe Selektivität für NNMT, was es zu einer wertvollen Referenzverbindung für Studien zur NNMT-Enzymbiologie, zur Regulation von Methyltransferase-Wegen, zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen und zu Inhibitor-Target-Interaktionen macht. Sein etablierter Wirkmechanismus unterstützt weiterhin mechanistische Untersuchungen zu Nicotinamid-Methylierungswegen und zur übergeordneten Rolle der NNMT innerhalb zellulärer Regulationsnetzwerke.
