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BPC-157 with Arginine Salt
BPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren, das vom Magenschleimhautprotein BPC abgeleitet ist.
Während der Umstellung unserer Verpackung erhalten Sie möglicherweise Produkte mit dem bisherigen oder dem neuen Etikett. Formulierung, Reinheit und Qualität bleiben nach unseren Standards genau gleich.
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Laborergebnisse ansehen →BPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren, das vom Magenschleimhautprotein BPC abgeleitet ist. In-vitro-Studien dokumentieren Wechselwirkungen mit den Phosphorylierungskaskaden von VEGFR2, EGFR und FAK sowie eine Modulation proangiogener Signalnetzwerke.
Präklinische In-vivo-Modelle haben seine Effekte auf die Aktivität der Stickstoffmonoxid-Synthase, die Expression von Proteinen der extrazellulären Matrix und die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts im Kontext des Bindegewebes untersucht.
- Hohe Reinheit – 99 % Reinheit garantiert
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3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C68H112N20O24 |
|---|---|
| Synonyme | Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736 |
| Molare Masse | 1,419.5 g/mol |
| CAS-Nummer | 137525-51-0 |
| PubChem CID | 175763564 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 5 mg pro Vial |
| Haltbarkeit | 36 Monate |
Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.
Warum weist BPC-157 eine höhere Stabilität auf als viele peptidbasierte Forschungsverbindungen?
BPC-157 enthält mehrere prolinreiche Motive, von denen angenommen wird, dass sie unter verschiedenen experimentellen Bedingungen zur Resistenz gegenüber enzymatischem Abbau beitragen. Dieses strukturelle Merkmal unterscheidet es von vielen peptidbasierten Forschungsverbindungen und hat zum Interesse an seiner biochemischen Stabilität, Peptidpersistenz und Signalaktivität in mechanistischen Untersuchungen beigetragen.
Welcher Zusammenhang besteht zwischen BPC-157 und den VEGFR2/FAK-Signalwegen?
Experimentelle Untersuchungen berichten über eine verstärkte VEGFR2-Phosphorylierung zusammen mit einer erhöhten Aktivität der fokalen Adhäsionskinase (FAK) und nachgeschalteter ERK1/2-Signalgebung. Aufgrund dieser Beobachtungen gilt BPC-157 als nützliches Forschungswerkzeug zur Untersuchung angiogener Signalnetzwerke, zellulärer Migrationsprozesse, der Organisation des Zytoskeletts und der Regulation von Signalwegen im Zusammenhang mit der extrazellulären Matrix.
Wie unterscheidet sich BPC-157 in der mechanistischen Forschung von TB-500?
BPC-157 und TB-500 werden häufig verglichen, da sie unterschiedliche Signalnetzwerke beeinflussen.
Die Forschung zu BPC-157 konzentriert sich vor allem auf VEGFR2, FAK, ERK1/2, eNOS und mit der extrazellulären Matrix assoziierte Signalwege, während Untersuchungen zu TB-500 die Aktindynamik, die Organisation des Zytoskeletts, die Zellmigration und Mechanismen des Gewebeumbaus in den Vordergrund stellen.
Ihre unterschiedlichen mechanistischen Profile machen sie zu wertvollen Werkzeugen für vergleichende Studien zur peptidvermittelten Signalgebung und zu zellulären Regulationsprozessen.
